PAÜ HASTANELERİNDEN 21 MART’TA DOWN SENDROMU FARKINDALIĞI ÇAĞRISI

Pamukkale Üniversitesi Hastaneleri uzmanları, 21 Mart Dünya Down Sendromu Günü dolayısıyla yaptıkları açıklamada, Down sendromunun bir hastalık değil genetik farklılık olduğuna dikkat çekerek erken tanı, doğru bilgilendirme ve toplumsal farkındalığın önemini vurguladı.

Pamukkale Üniversitesi Hastaneleri Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı ile Neonatoloji Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Özmert M.A. Özdemir, 21 Mart Dünya Down Sendromu Günü kapsamında yaptığı açıklamada, Down sendromunun toplumda doğru anlaşılması gerektiğini ifade etti.

DOWN SENDROMU NEDİR VE NE SIKLIKLA GÖRÜLÜR?

Prof. Dr. Özdemir, Down sendromunun (DS), canlı doğan bebekler arasında en sık görülen kromozomal durum olduğunu belirterek, “Trizomi 21 olarak tanımlanan bu durum, ortalama her 800 doğumda bir görülmektedir. Mikroskopik düzeyde tespit edilebilen kromozom farklılığından kaynaklanan en yaygın zihinsel engellilik türüdür” dedi. Down sendromunun bireyler arasında farklı etkiler gösterebildiğini vurgulayan Özdemir, bazı bireylerin bağımsız bir yaşam sürdürebildiğini, gelişen eğitim olanakları ve tıbbi destekler sayesinde bireylerin potansiyellerine ulaşabildiğini kaydetti.

BELİRTİLER VE TANI SÜRECİNE DİKKAT

Down sendromunun fiziksel özelliklerine de değinen Özdemir, yüz ve vücut yapısındaki farklılıkların her bireyde değişkenlik gösterebildiğini ifade etti. Özellikle burun kökü basıklığı, çekik göz yapısı, kısa boyun, kısa ve geniş eller ile avuç içi çizgilerindeki farklılıkların dikkat çektiğini belirtti. Bu bulguların görüldüğü bebeklerde genetik testlerle kesin tanı konulabildiğini aktaran Özdemir, erken tanının önemine işaret etti.

EŞLİK EDEN HASTALIKLAR İÇİN MULTİDİSİPLİNER TAKİP ŞART

Down sendromuna kalp, böbrek, tiroid, işitme ve görme sorunları gibi çeşitli sağlık problemlerinin eşlik edebileceğini belirten Özdemir, bu nedenle hastaların detaylı şekilde değerlendirilmesi gerektiğini ifade etti. Ailelerin doğru bilgilendirilmesi ve çocukların farklı branşlardan uzmanların yer aldığı multidisipliner bir yaklaşımla takip edilmesinin önemine dikkat çekildi.

“DOWN SENDROMU BİR HASTALIK DEĞİL, GENETİK FARKLILIKTIR”

21 Mart tarihinin, 21. kromozomun üçlü yapısını simgelediğini hatırlatan Özdemir, bu özel günün 2007 yılından bu yana farkındalık oluşturmak amacıyla kutlandığını belirtti. Özdemir, “Down sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Toplumda bu konuda bilinç oluşturulması büyük önem taşımaktadır” ifadelerini kullandı.